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蛋白纯化

工艺主管

分子生物学/

副研究员/

研究员

 

细胞株构建主管/

研究员

 

 

 

 

  • 岗位职责:
  •  

  • 1. 负责真核细胞的表达载体构建、瞬转、稳转、克隆筛选、细胞库建立等相关工作;

  •  

  • 2. 负责进行相关设备物品的管理维护,撰写相关的SOP 文件,进行实验数据的规范记录,完成技术报告的撰写;

  •  

  • 3. 负责细胞库的质量检测事宜,评估细胞库的稳定性以及基因拷贝数研究等工作;

  •  

  • 4. 撰写申报资料的相关内容;

  •  

  • 5. 参与细胞培养工艺开发的研究工作;

  •  

  • 6. 上级安排的其他工作内容。

 

 

  • 工作要求:
  •  

  • 1. 生物工程、生物化学等相关专业, 硕士及以上学历;

     

    2. 3年以上CHO细胞株开发经验,熟练掌握CHO稳定细胞株开发流程中的各项工作;

     

    3. 具有熟练的细胞培养无菌操作技能,具备相关设备和物品的无菌管控意识;

     

    4. 同时能熟练掌握表达载体的构建操作者优先,例如:酶切,酶联,转化,扩增,质粒提取,质粒线性化,结果验证等工作;

 

 

 

 

  • 岗位职责:
  •  
  • 1. 建立蛋白药物表达纯化平台和体外相互作用检测平台,承担抗体、蛋白药物前期研发的表达纯化和活性筛选工作,包括前期文献调研,纯化方案制定;

  •  

     

    2. 负责实验室常用仪器的维护保养,保证仪器的正常运行

     

  • 3. 与CRO和公司内部其它部门紧密合作沟通以推动抗体和蛋白药物研发项目的顺利进行;根据项目团队和研究主管的要求,对实验工作进行细化,形成具体方案并执行;

     

  • 4. 根据工作需要撰写方案和方法,按照实验记录标准整理实验数据及撰写实验报告,向项目团队和主管按时汇报工作进展并对遇到的问题进行及时反馈;

     

  • 工作要求:
  • 1. 分子或细胞生物学、生物化学或结构生物学相关专业硕士及以上学历,有抗体和大分子蛋白药物研发经验者优先;有三至五年工作经验;

     

    2. 熟悉分子生物常用操作和技术,如载体构建,分子克隆,实时定量PCR,小规模蛋白纯化等分子生物学或生物化学实验;

     

    3. 掌握细胞培养技术及各类细胞功能实验,熟悉转染、稳转细胞株构建、ELISA, western-blot或者流式细胞技术;

     

    4. 熟悉蛋白层析原理及不同层析填料性能,熟悉哺乳动物细胞或者原核生物表达系统;熟悉蛋白纯化仪(如GE AKTA等)使用经验者优先,熟练掌握蛋白层析纯化原理,分析软件的使用;

     

    5. 有较强的英语读写能力、良好的动手能力和分析解决问题能力,口语表达较佳者优先;

     

    6. 具有团队协作精神,学习能力强,积极主动,踏实肯干,能够承受一定工作压力。

 

 

 

  • 岗位职责 :
  •  
  • 1. 负责重组蛋白药物日常纯化的相关工作;

  •  

  • 2. 负责重组蛋白药物的下游纯化小试工艺开发、中试放大及相关技术转移工作;

  •  

  • 3. 负责纯化填料介质、滤膜等关键材质的筛选确认工作;

  •  

  • 4. 负责进行相关设备物品的管理维护,撰写相关的SOP文件,进行实验数据的规范记录,完成技术报告的撰写;

  •  

  • 5. 撰写申报资料的相关内容;

  •  

  • 6. 上级安排的其他工作内容。

  •  

  • 工作要求:
  • 1. 生物工程、生物化学等相关专业, 硕士及以上学历;
  •  

  • 2. 3年以上单克隆抗体、融合蛋白和重组蛋白药物的分离纯化经验,能独立完成各项相关的准备及操作工作;

  •  

  • 3. 熟悉亲和、离子交换、疏水层析等蛋白纯化原理,熟悉各种蛋白分离纯化设备,如AKTA系列设备等;

     

  • 4. 熟练掌握重组蛋白药物纯化工艺开发流程者优先;

     

  • 5. 具有相关文件与报告的撰写经验者优先;

     

  • 6. 自我学习能力强,能主动发现问题和分析问题,工作细致负责、有耐心,有良好沟通合作意识。

 

 

 

  • 岗位职责 :
  •  
  • 1. 在团队主管带领下建立体外和体内药理学检测方法和平台,包括前期文献调研,方法学建立及方案制定;

  •  

  • 2. 负责实验室体外细胞培养,细胞库维护,基因转染等功能性细胞株的建立;数据处理分析;

  •  

  • 3. 在团队及主管带领下推动和落实体内实验造模及检测平台的建立,及与CRO和公司内部其它部门紧密合作推动药物研发项目顺利进行;

  •  

  • 4. 参与实验室人员培训,实验室规范管理;

  •  

  • 5. 按照实验记录标准整理实验数据及撰写实验报告,向项目团队和主管按时汇报工作进展并对遇到的问题进行及时反馈。

  •  

  • 工作要求:
  • 1. 分子或细胞生物学、生物化学、生理学及药理学等相关专业硕士以上学历,有至少五年及以上实验室实际操作经验,有体外细胞功能检测和(或)动物实验经验者优先;有与骨骼关节肌肉方面研究经验者优先;
  •  
  • 2. 熟悉和掌握药物分析常用手段和技术,如但不限于细胞培养及转染、增殖和凋亡、基因表达调控、间质染色,实时定量RT-PCR,WB蛋白表达,ELISA检测,血清检测,动物组织分离、组织切片包埋、免疫荧光组化等;
  •  
  • 3.  熟练掌握微软Office软件系统,及统计学分析软件的使用;
  •  
  • 4. 有较强的英语听、读写能力、较强的动手能力和分析解决问题能力,英语口语表达较佳者优先;
  •  
  • 5. 具有团队协作精神,学习能力强,积极主动,踏实肯干,能够承受一定工作压力。

药理学

研究员

 

蛋白表达

和纯化

研究员

 

 

 

 

  • 岗位职责 :
  •  
  • 1. 独立承担多特异性抗体以及重组蛋白药物前期研发的表达纯化、活性筛选和分析表征工作;

  •  

  • 2. 根据项目团队和研究主管的要求,对实验内容进行细化,形成具体方案和标准操作流程并执行;
     

  • 3. 根据工作需要撰写方案和方法,按照实验记录标准整理实验数据及撰写实验报告,向项目团队和主管按时汇报工作进展并对遇到的问题进行及时反馈;
     

  • 4. 与CRO和公司内部其它部门紧密合作沟通以推动抗体和蛋白药物研发项目的顺利进行;

  •  

  • 工作要求:
  • 1. 分子生物学、生物化学或结构生物学相关专业硕士三年及以上学历,有抗体和大分子蛋白药物工业界研发经验者优先;
     
  • 2. 熟悉分子生物常用操作和技术,如载体构建,分子克隆,实时定量PCR,ELISA等分子生物学或生物化学实验;了解抗体或者蛋白三维结构或有过晶体结构培养解析者优先;
     
  • 3. 熟悉原核或者真核表达系统,熟练掌握蛋白层析纯化原理以及小规模蛋白纯化(亲和、离子交换以及尺寸排阻色谱等)以及分析表征(SDS-PAGE/CE-SDS, SEC-HPLC等);熟悉使用蛋白纯化仪(如AKTA)者优先; 
     
  • 4. 有良好的动手能力和分析解决问题能力,具有团队协作精神,学习能力强,积极主动,踏实肯干,能够承受一定工作压力;

联系邮箱:HR@angitiabio.com   

联系电话:020 62329813

 

 

 

岗位职责

 

1. 研究中心筛选、启动和临床监查;

 

2. 给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;

 

3. 在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;

 

4. 药品管理。

 

 

工作要求:

1. 药学或医学相关专业本科及以上学历;

 

2. 至少2年CRA工作经历;

 

3. 了解GCP及临床试验流程;

 

4. 英语水平良好,CET4-6;

 

5. 能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件;

 

6. 认可公司正直诚信、敬业合作、实事求是、开放包容的价值观。

临床试验检察员(CRA)

药物警戒及药物注册高级经理

 

 

 

岗位职责

 

1. 负责管理药品安全,确保从临床试验中(以及上市后)收到的安全报告严格按照ICH-GCP指南、监管要求和公司的SOP和程序进行处理和报告;

 

2. 运用临床知识及经验对临床试验中出现的药物安全问题做出正确评估与处理;

 

3. 参与SAE报告的审查,进行医学分析,并在定期汇总报告中作出安全评价。协同其它相关部门完成各类药物警戒所需报告(DSUR/PSUR, PBRER, RMP, etc.);

 

4. 代表药物警戒和药物安全部门与临床研究者和监管机构进行药物安全相关的讨论;

 

5. 负责制定和实施PV管理制度及SOP;

 

6. 通过持续关注和研读中、美、欧、ICH等相关法规、指南,为公司注册申报提供法规依据。

 

 

工作要求: 

1. 深刻的药物警戒和药物注册专业知识和解决问题的能力,有未上市药物全球研发的药物警戒经验;

 

2. 硕士学历5年以上在生物制药企业或大型药企的相关领域工作经验。医学专业可适当放宽条件;

 

3. 熟悉国内制药行业发展前沿信息,包括相关政策法规、前沿技术等专业知识;

 

4. 优秀的中英文沟通和写作能力,能与科学家团体、高级管理人员和外部科学专家自如交流。

 

 

制剂

研究经理/

副总监

专职司机

 

 

 

岗位职责

 

1. 根据候选药物的特性、临床运用的需求,负责复杂或新型药物制剂的剂型设计(例如微球,脂质体、原位凝胶、长效皮下注射等),并进行相应的合规评估、处方筛选、工艺开发与优化工作;

 

2. 依据项目实施计划,制订实施进度,参与制剂质量分析技术的开发、制剂稳定性的考察、制剂质量标准的建立、实验室技术与产业化生产之间的衔接和移交、新药的注册申报等工作;

 

3. 关注国内外上市和临床研究阶段的复杂或新型制剂技术,跟踪该领域的发展趋势及技术市场动态,开展信息收集与文件调研,进行归纳整理,应用于制剂的改良、创新;

 

4. 负责进行相关设备物品的管理维护,撰写相关的SOP文件,进行实验数据的规范记录,完成技术报告的撰写;

 

5. 撰写申报资料的相关内容;

 

6. 上级安排的其他工作内容。

 

 

工作要求:

1. 药剂学、制药工程、药学、化学、生物制药等相关专业,硕士及以上学历;

 

2. 硕士5年以上、博士2年以上的制剂研发工作经验,具有复杂或新型制剂(例如微球,脂质体,原位凝胶,长效皮下注射剂等)、缓控释制剂或改良型制剂的研发经验者优先;

 

3. 熟悉制剂各辅料性质与法规要求,充分了解制剂制备工艺的各关键环节,熟练掌握相关仪器设备的使用,了解研究阶段与中试/产业化生产的衔接要求,兼有复杂或新型制剂GMP生产经验者优先;

 

4. 熟悉创新药物制剂研究相关的国内外法规及技术要求、了解GMP及药品生产注册相关法规、兼有开发制剂质量分析技术和建立质量标准经验者优先;

 

5. 有较强英文文献查阅翻译能力,兼有新药申报相关文件与报告的撰写经验者优先;

 

6. 自我学习能力强,能主动发现问题和分析问题,工作细致负责、有耐心,有良好沟通合作意识。

 

 

 

岗位职责

 

1.负责接送公司领导、客户,完成各部门用车和接待任务,满足用车需求,服从工作安排、爱护车辆,保持车辆内外干净整洁;

 

2.负责公司车辆日常养护、检修及年审相关工作,确保车辆性能安全;

 

3.负责车辆使用费、维修费等报销;

 

4.在无出车任务时,协助运营部辅助性工作;5.领导临时交办的其他任务。

 

 

工作要求:

1.高中及以上学历,C1及以上驾照,5年以上实际驾驶经验,驾驶技术娴熟,熟悉广州及省内交通路况;


2.无不良驾驶记录,无重大事故及交通违章记录,具有较强的安全意识;


3.身体健康,吃苦耐劳,为人正直,具有较强的亲和力和高度责任心, 无不良嗜好;


4.保密意识强,做事细心认真,有条理性,面对突发事情能沉着应对处理;


5.退伍军人、部队司机优先。

为患者而创新 

INNNOVATION FOR PATIENTS

分子生物学实验室主管

 

 

 

岗位职责

 

1. 负责计划、设计、转录相关克隆基因,以及后续所需的体外表达分析;

 

2. 与 CRO 和公司内部其它部门紧密合作沟通以推动抗体和蛋白药物研发项目的顺利进行;根据研发负责人的要求,对实验工作进行细化,形成具体方案并执行;

 

3. 根据工作需要撰写方案和方法,按照实验记录标准独立整理实验数据及撰写实验报告,向研发负责人按时汇报工作进展并对遇到的问题进行及时反馈;

 

4. 负责制定、修订实验室规章制度,以及优化现有的工作流程及实验流程;

 

5. 负责建立实验室记录管理规范、设备维护规范和实验室采购系统并进行管理;

 

6. 负责实验项目的实施,解决实验中出现的问题;

 

7. 参与并配合动物体内实验的研究工作,参与撰写IND申报材料。

 

 

工作要求:

1. 分子或细胞生物学、生物化学或结构生物学相关专业硕士及以上学历,有抗体和大分子蛋白药 物研发经验者优先;有八年以上工作经验;

 

2. 熟悉分子生物常用操作和技术,如载体构建,分子克隆,实时定量 PCR,小规模蛋白纯化等分 子生物学或生物化学实验;

 

3. 掌握细胞培养技术及各类细胞功能实验, 熟悉转染、稳转细胞株构建、ELISA,western-blot 或 者流式细胞技术;

 

4. 熟悉蛋白层析原理及不同层析填料性能,熟悉哺乳动物细胞或者原核生物表达系统;熟悉蛋白 纯化仪(如 GE AKTA 等) 使用经验者优先,熟练掌握蛋白层析纯化原理,分析软件的使用;

 

5. 英文听说读写流利,有较强的英语口语表达能力、良好的动手能力和分析解决问题能力。